France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lehning - frêne élevé (feuille de) - plante(s) - 0,4 g - composition pour un sachet-dose de 2 g > frêne élevé (feuille de) : 0,4 g > chicoree sauvage (racine) : 0,4 g > chiendent officinal : 0,4 g > prêle (tige de) : 0,4 g > fucus : 0,2 g - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lehning - feuille de bouleau - plante(s) - 0,225 mg - composition pour un sachet-dose de 1,5 g > feuille de bouleau : 0,225 mg > cassis (feuille de) : 0,225 g > frêne élevé (feuille de) : 0,225 g > genièvre : 0,225 g > mais (style de) : 0,225 g > prêle (tige de) : 0,225 g > chiendent officinal : 0,150 g - phytotherapie à visée diurétique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gabriel lesourd - magnésium (glycérophosphate de) - gélule - 90 mg - composition pour une gélule > magnésium (glycérophosphate de) : 90 mg > ache des marais (racine d'), poudre : 40 mg > buchu (feuille de) (poudre de) : 40 mg > gingembre (rhizome) (poudre de) : 40 mg > prêle (partie aérienne de) (poudre de) : 40 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - acétate de gonadoréline 100 microgrammes - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > acétate de gonadoréline 100 microgrammes - tests pour les troubles de la fertilité - classe pharmacothérapeutique : tests pour les troubles de la fertilité - code atc : v04cm01.comment agit ce médicament ?ce produit est à usage diagnostique uniquement.lhrh ferring est un médicament contenant de la gonadoréline. cette substance est une hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (la gnrh).la gnrh est une hormone produite par l’hypothalamus (glande située à la base du cerveau). cette hormone a pour rôle de contrôler la production d’hormones sexuelles produites par l’hypophyse (autre glande située à la base du cerveau).selon le taux de gnrh dans le sang, l’hypophyse augmentera ou diminuera la production d’hormones sexuelles.la substance active de lhrh ferring a une action similaire à celle de la gnrh.pour quelle raison votre médecin vous a-t-il prescrit lhrh ferring 100 microgrammes/1 ml, solution injectable ?votre médecin vous a prescrit ce médicament si vous avez des difficultés à avoir des enfants, si vous présentez des troubles comme une absence de règles, un retard de puberté ou une puberté précoce, des troubles du développement des organes génitaux,….ces troubles peuvent être causés par un mauvais fonctionnement de l’hypophyse.votre médecin souhaite donc tester le fonctionnement de votre hypophyse.après l’administration du médicament, vous devrez faire des prises de sang (5 prélèvements en général). elles permettront de vérifier si les taux de vos hormones sexuelles produites par l’hypophyse augmentent, diminuent ou restent inchangés.selon le résultat, votre médecin évaluera si votre hypophyse fonctionne bien ou non.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prévention de l'ovulation prématurée chez les patients subissant une stimulation ovarienne contrôlée, suivie par des techniques de prélèvement d'ovocytes et de reproduction assistée. dans les essais cliniques, cetrotide a été utilisé avec gonadotrophine ménopausique humaine (hmg), cependant, l'expérience limitée avec la protéine recombinante follicule stimulating hormone (fsh) a suggéré une efficacité similaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , le traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agents de diagnostic - helicobacter test infai peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastroduodénale l'infection à helicobacter pylori dans:adultes, adolescents, qui sont susceptibles d'avoir un ulcère gastro-duodénal. helicobacter test infai pour les enfants âgés de trois à 11 ans peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastrduodenal l'infection à helicobacter pylori:pour l'évaluation de la réussite du traitement d'éradication, ou;lorsque les tests invasifs ne peut pas être effectuée, ou;lorsqu'il y a des résultats discordants découlant des examens invasifs. ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement.